წონის შესამცირებელი პრეპარატი Belviq ამოღებულია აშშ-ს ბაზარიდან იმის გამო, რომ ის ზრდის კიბოს რისკს

ბელვიკი - წონის დაკარგვის პრეპარატი - გაიტანეს აშშ – ს ბაზარზე FDA– ს ბაზრის გაყვანის მოთხოვნის გამო. მონაცემებმა აჩვენა, რომ კიბოს რისკი გაიზარდა პლაცებოსთან შედარებით.

FDA ამტკიცებს პირველი Eliquis generic: apixaban

ინსულტის რისკის ქვეშ მყოფებს მალე ექნებათ იაფი ალტერნატივა Eliquis- ისთვის, სისხლის გამხსნელი. FDA– მ 2019 წლის დეკემბერში დაამტკიცა ზოგადი Eliquis– ის (apixaban) ორი ვარიანტი.

FDA ამტკიცებს Erleada- ს, პროსტატის კიბოს ახალ მკურნალობას

Erleada არის FDA– ს მიერ დამტკიცებული პირველი პრეპარატი ჰორმონგამძლე, არაგამანაწილებელი (კასტრირების მიმართ მდგრადი არამასტაზური) სიმსივნეებისთვის - რაც პროსტატის სიმსივნით დაავადებულთათვის სასიხარულო სიახლეა.

FDA ამტკიცებს ერვებოს, ებოლას პირველ ვაქცინს

ერვებო, მსოფლიოში პირველი ებოლას ვირუსის საწინააღმდეგო ვაქცინა აღნიშნავს საზოგადოებრივი ჯანმრთელობის ეტაპს ამ გადამდები დაავადებისგან დასაცავად.

ყველაფერი რაც ვიცით ფავილავირის, კორონავირუსის პოტენციური მკურნალობის შესახებ

ფავილავირი არის ანტივირუსული პრეპარატი, რომელიც გამოიყენება იაპონიაში გრიპის სამკურნალოდ და ახლა გაივლის კლინიკურ კვლევებს COVID-19– ის წინააღმდეგ ჩინეთში.

FDA ამტკიცებს Gilenya ჯენერიკს

2019 წლის 5 დეკემბერს აშშ-ს სურსათისა და წამლის ადმინისტრაციამ (FDA) გამოაცხადა ფინგოლიმოდის, Gilenya- ს ზოგადი ფორმის წამლის დამტკიცება, რომელიც მკურნალობს MS- ს.

Lyrica– ს 9 ზოგადი ვერსია ახლა ხელმისაწვდომია პაციენტებისთვის დაბალი ღირებულებით

FDA– მ დაამტკიცა Lyrica generic– ის 9 ვერსია (პრეგაბალინი), რომ შეამციროს მისი ღირებულება. ზოგადი საწინააღმდეგო კრუნჩხვის ფასი 320–35 აშშ დოლარით ნაკლებია ვიდრე ბრენდის Lyrica– ზე.

FDA ამტკიცებს პირველ პერორალურ მედიკამენტებს საშვილოსნოს მიომისგან ძლიერი სისხლდენის დროს

მალე მიიღება პერორალური წამალი საშვილოსნოს მიომისგან ძლიერი მენსტრუალური სისხლდენის (მენორაგია) შესამსუბუქებლად, Oriahnn- ის FDA დამტკიცების წყალობით.

FDA იხსენებს მეტფორმინის გახანგრძლივებული გამოთავისუფლების ტაბლეტებს

2020 წლის მაისში, FDA– მ გამოაქვეყნა ნებაყოფლობითი გაწვევის შესახებ მეტფორმინის ER 500 მგ ტაბლეტებისთვის. 2021 წლის 4 იანვარს გაწვევის ვადა გაგრძელდა.

შეიტყვეთ 5 ახალი წამლის შესახებ, რომლებიც 2020 წელს მოდის

FDA ყოველწლიურად ამტკიცებს ახალ მედიკამენტებს. ზოგი პირდაპირ მიდის ბაზარზე, ზოგი კი შეფერხებულია. ეს არის ყველაზე საინტერესო პირობა გზაზე.

ზოგადი წამლები, რომლებიც ახლახანს ხელმისაწვდომია 2019 წელს

ორმოცი მედიკამენტი 2019 წელს გახდა ხელმისაწვდომი, როგორც გენერიკა. იხილეთ, თუ როგორ შედარდება ეს ახალი ზოგადი წამლები თავიანთ ბრენდის კოლეგებთან.

FDA გაიყვანს რანიტიდინის ყველა ფორმას აშშ – ს ბაზარიდან

თქვენ ხართ Zantac ან მისი ზოგადი მომხმარებელი? შეიტყვეთ რას ნიშნავს ეს თქვენთვის, რადგან აფთიაქებმა შეწყვიტეს აბების შეთავაზება რანიტიდინის გამოხსენების გამო.

FDA ამტკიცებს Qelbree- ს, ADHD- ს ახალ სტიმულატორულ მედიკამენტებს

Qelbree (ვილოქსაზინი), ADHD– ის პირველი ახალი არა-მასტიმულირებელი მედიკამენტები 10 წლის განმავლობაში, პაციენტებისათვის ხელმისაწვდომი იქნება 2021 წლის მეორე კვარტალში.

FDA ამტკიცებს Rx-to-OTC შეცვლას თავის ტკივილის ლოსიონისთვის

ეს ადრე მხოლოდ წამლების საწინააღმდეგო ლოსიონი, Sklice, ახლა უკვე გაიცემა რეცეპტი ს გარეშე.