რა არის კონტროლირებადი ნივთიერებების აქტი?
კომპანია ჯანმრთელობის განსაზღვრულიაკონტროლირებადი ნივთიერებების აქტი (CSA) არის ფედერალური, აშშ-ს წამლის პოლიტიკა, რომლის თანახმად რეგულირდება გარკვეული ნივთიერებების წარმოება, იმპორტი, ფლობა, გამოყენება და გავრცელება. მის თანახმად, ყველა ნივთიერება, რომლებიც გარკვეულწილად რეგულირდება მოქმედი ფედერალური კანონის შესაბამისად, შედის ხუთი განრიგიდან ერთში.
რა ნარკოტიკები შედის კონტროლირებადი ნივთიერებების შესახებ აქტში?
დანიშნულების მქონე ზოგიერთი მედიკამენტი, ისევე როგორც უკანონო წამლები, CSA– ს ნაწილია. ამ მიზნით შედის დანიშნულების მქონე წამლები, რომლებსაც აქვთ ბოროტად გამოყენების დიდი ალბათობა. ნარკოტიკების კლასიფიკაცია ხუთ გრაფიკად ხდება მათი ბოროტად გამოყენების პოტენციალიდან, სამედიცინო გამოყენებიდან და უსაფრთხოებიდან გამომდინარე. Მიხედვით ნარკომანიის სააგენტო (DEA) , ისინი კლასიფიცირდება შემდეგი გზით:
განრიგი I
განრიგის I წამლები, ნივთიერებები ან ქიმიკატები განისაზღვრება, როგორც ნარკოტიკები, რომლებსაც ამჟამად არ აქვთ მიღებული სამედიცინო გამოყენება და ბოროტად გამოყენების მაღალი პოტენციალი. განრიგის I წამლების მაგალითებია ჰეროინი, ლიზერგინის მჟავა დიეტილამიდი (LSD), მარიხუანა (კანაფი), 3,4-მეთილენედიოქსიმეთამფეტამინი (ექსტაზი), მეტაკალონი და პეიოტი.
განრიგი II
განრიგის II წამლები, ნივთიერებები ან ქიმიკატები განისაზღვრება, როგორც ნარკოტიკების ბოროტად გამოყენების მაღალი პოტენციალი, რომელთა გამოყენებამ შესაძლოა გამოიწვიოს მძიმე ფსიქოლოგიური ან ფიზიკური დამოკიდებულება. ეს წამლები ასევე საშიშად ითვლება. განრიგი II მედიკამენტების რამდენიმე მაგალითია კომბინირებული პროდუქტები 15 მგ-ზე ნაკლები ჰიდროკოდონის დოზაზე ( ვიკოდინი ), კოკაინი, მეტამფეტამინი, მეტადონი, ჰიდრომორფონი ( დილაუდიდი ), მეპერიდინი ( დემეროლი ), ოქსიკოდონი ( ოქსიკონტინი ), ფენტანილი , დექსედრინი , ადერალი და რიტალინი .
განრიგი III
განრიგი III წამლები, ნივთიერებები ან ქიმიკატები განისაზღვრება, როგორც ფიზიკური და ფსიქოლოგიური დამოკიდებულების საშუალო და დაბალი პოტენციალის მქონე წამლები. განრიგი III ნარკოტიკების ბოროტად გამოყენების პოტენციალი ნაკლებია განრიგის I და განრიგი II პრეპარატებთან შედარებით, მაგრამ უფრო მეტია ვიდრე გრაფიკი IV. განრიგი III წამლების რამდენიმე მაგალითია პროდუქტები, რომლებიც შეიცავს დოზირებულ ერთეულზე კოდეინის 90 მილიგრამზე ნაკლებს (ტილენოლი კოდეინით), კეტამინი , ანაბოლური სტეროიდები და ტესტოსტერონი .
განრიგი IV
განრიგი IV ნარკოტიკები, ნივთიერებები ან ქიმიკატები განისაზღვრება, როგორც ნარკოტიკები ბოროტად გამოყენების მცირე პოტენციალით და დამოკიდებულების დაბალი რისკით. განრიგის IV წამლების რამდენიმე მაგალითია ქსანაქსი , სომა , ვალიუმი , ატივანი , ტალვინი, ამბიენი , ტრამადოლი .
განრიგი V
განრიგი V ნარკოტიკები, ნივთიერებები ან ქიმიკატები განისაზღვრება, როგორც ნარკოტიკების ბოროტად გამოყენების დაბალი პოტენციალი, ვიდრე IV განრიგი და შედგება პრეპარატებისაგან, რომლებიც შეიცავს შეზღუდული რაოდენობით გარკვეულ ნარკოტიკებს. განრიგი V მედიკამენტები ჩვეულებრივ გამოიყენება ანტიდიარეული, ხველის საწინააღმდეგო და ტკივილგამაყუჩებელი მიზნებისთვის. განრიგი V მედიკამენტების რამდენიმე მაგალითში შედის ხველის პრეპარატები 200 მილიგრამზე ნაკლები კოდეინით ან 100 მილილიტრზე (Robitussin AC), ლომოტილი , მოტოფენი , ლირიკა , პარეპექტოლინი.
დაკავშირებული: გაეცანით ხველას სიროფზე დამოკიდებულების საშიშროებას
როდის მიიღეს კონტროლირებადი ნივთიერებების შესახებ კანონი?
სამოქალაქო საზოგადოების კომიტეტმა ხელი მოაწერა კანონს პრეზიდენტმა რიჩარდ ნიქსონმა 1970 წლის 27 ოქტომბერს. 1970 წლის კონტროლირებადი ნივთიერებების შესახებ კანონი მიღებულ იქნა შეერთებული შტატების 91-ე კონგრესის მიერ, როგორც ნარკომანიის ყოვლისმომცველი პრევენციისა და კონტროლის აქტის 1970 წ.
ვინ წყვეტს, რომელი წამლები შედის კონტროლირებადი ნივთიერებების შესახებ აქტში?
რიგ სააგენტოებს შეუძლიათ მოითხოვონ CSA– ში მედიკამენტების ან ნივთიერებების გრაფიკის დამატება, წაშლა ან შეცვლა. ამ სააგენტოებში შედის DEA, ჯანმრთელობისა და ადამიანთა მომსახურების დეპარტამენტი (DHHS), სურსათისა და წამლის ადმინისტრაცია (FDA) ან ნებისმიერი სხვა მხარისგან DEA– ს პეტიციის საშუალებით. აქ მოცემულია კონტროლირებადი ნივთიერებების სრული სია . სახელმწიფო უწყებებს შეუძლიათ დაადგინონ უფრო მკაცრი კლასიფიკაცია მათ შტატებში არსებულ ნივთიერებებზე. მაგალითად, ზოგიერთმა შტატმა ნეირონტინი (გაბაპენტინი) მოახდინა კლასიფიცირებული, როგორც კონტროლირებადი ნივთიერება, მიუხედავად იმისა, რომ მისი ფედერალური კლასიფიკაცია ჯერ კიდევ არაკონტროლირებადია.
როგორ შევავსო კონტროლირებადი ნივთიერებების რეცეპტები?
ბოლო რამდენიმე წლის განმავლობაში აშშ – ს ჰქონდა უპრეცედენტო რაოდენობის დანიშნულების წამლების გადაჭარბებული დოზით სიკვდილიანობა. ამ გარდაცვალებების უმეტესობა იყო ა რეცეპტით ოპიოიდური ტკივილის საწინააღმდეგო საშუალება კონკრეტულად ოქსიკოდონი, ჰიდროკოდონი ან მეტადონი. ყველა შტატზე ერთნაირი გავლენა არ მოუხდენია წამლის გადაჭარბებული დოზით სიკვდილის ეპიდემიამ. შედეგად, სხვადასხვა შტატებს აქვთ სხვადასხვა რეგულაციები ამ კონტროლირებად ნივთიერებებზე: კერძოდ, დროის ან დოზის შეზღუდვების დაწესებით, ნარკოტიკების ბოროტად გამოყენების და ბოროტად გამოყენების თავიდან ასაცილებლად.
რამდენად არეგულირებენ სახელმწიფოები მცირედ განსხვავდება. მაგალითად, ტეხასი კრძალავს ექიმს დაუშვას რეცეპტის შევსება განუსაზღვრელი ვადით. რეცეპტის განმეორების ხანგრძლივობა დამოკიდებულია წამლზე - ეს შეიძლება იყოს ექვს თვიდან ერთ წლამდე, რეცეპტის დაწერის დღიდან. ამის შემდეგ პაციენტმა კვლავ უნდა დაუკავშირდეს ექიმს დანიშნულების განახლება. ფარმაცევტმა შეიძლება უარი თქვას თქვენი გამოწერის შევსებაზე, თუ, სხვა მიზეზებთან ერთად, ისინი შიშობენ, რომ ძალიან მაღალი დოზა დაინიშნა.
თქვენი სახელმწიფოსთვის შეზღუდვების შესამოწმებლად შეგიძლიათ გამოიყენოთ ეს დაავადებათა კონტროლის ცენტრის (CDC) მითითება როგორც ამოსავალი წერტილი.
SingleCare კუპონები კონტროლირებადი ნივთიერებებისათვის
SingleCare კუპონის ყველა გვერდის ზედა ნაწილში არის გაფრთხილება კონტროლირებადი ნივთიერებების შესახებ, რომელიც დაგეხმარებათ განსაზღვროთ, როდის შედის თქვენი მედიკამენტები ამ კატეგორიაში. ყოველთვის ესაუბრეთ თქვენს ექიმს ან ფარმაცევტს ახალ მედიკამენტებთან დაკავშირებული რისკების შესახებ.
